Como ya sabrás, a partir del día 26 de mayo de 2021 será de aplicación el Reglamento (UE) 2017/745 del Parlamento Europeo y del Consejo de 5 de abril de 2017 sobre los productos sanitarios. Este cambio incluye la obligación de llevar un seguimiento clínico post comercialización de sus productos.

No tienes que preocuparte por nada, tu M@gicLab ya está preparado para cumplir toda la normativa; hace tiempo que ya incluimos esta funcionalidad para poder llevar un control de calidad e incidencias de los trabajos entregados.

Muchos de nuestros clientes ya lo están utilizando; si aún no has puesto en marcha, contacta con nosotros y te ayudaremos.